テカンのNGSライブラリー調製キットについてのガイドはこちらから
対象者：
- ウイルス研究や変異株について研究している方
- アンプリコンシーケエンスに課題のある方
- 新型コロナウイルスやその他ウイルス治療薬のスクリーニングターゲットを行っている方
本ウェビナーでは、ウイルスゲノム研究への実用例の1つとして、ウイルスゲノムに変異が入った場合でも、SPIAによってゲノム全体を解析することが可能な方法を紹介します。
NGSライブラリー調製試薬“テカンゲノミクス”シリーズのRNA-Seqライブラリー調製キットにグローバル増幅テクノロジー（SPIA）を組み込み、限られたサンプルタイプからcDNAを生成し、高レベルのホストrRNA配列を枯渇させて検出感度を向上する方法です。これにより、ウイルスゲノムに変異が入ってもゲノム全体を解析することが可能で、また、ヒト由来のrRNAを枯渇することでウイルスゲノムのS/N比を向上させ、ヒト由来のrRNAで解析不能になる可能性を低下することもできます。
※ウェビナーで案内しているTrio RNA-Seq™ library preparation kitは販売終了となっておりますが、ウイルスゲノムの解析や変異体解析でアンプリコンシーケエンスを行う場合にはRevelo™ RNA-Seq High Sensitivity library preparation kitをご活用いただけますので、お問合せください。