胚性幹細胞試験（EST）は、化合物の発生毒性または生殖毒性を評価し、催奇形性を分類するために広く使用されているin vitroアッセイです。 ただし、ESTは、労働集約的なアッセイ形式と自動化されたワークフローの欠如により、前臨床医薬品開発における潜在的な医薬品候補のスクリーニングに日常的に使用されていません。
このアプリケーションノートでは、自動分注装置Fluentを用いた胚様体形成を含む、mES-D3細胞の分化アッセイの自動化について説明しています。 Fraunhofer ITMP ScreeningPortの研究者は、mES-D3およびNIH3T3細胞における化合物毒性評価の自動化ワークフローと組み合わせて、ESTワークフローを最適化し、in vivoでの胚発生への悪影響を予測する堅牢なスクリーニングプラットフォームを開発しました。
このような方にお勧め
- 創薬や化粧品開発における毒性・安全性評価を行っている方
※本文は英語です
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