次世代シーケンシング（NGS）は、膨大な塩基配列を高速かつ正確に解読する画期的な技術であり、複雑なゲノム情報の解明などの基礎研究や、疾患に関連する病的バリアントの解析が求められる臨床研究の分野で広く活用されています。
Illumina DNA Prepキットは、全ゲノム解析を含む幅広いアプリケーションに対応し、再現性の高いシーケンスデータの取得が期待される製品です。しかし、大量のサンプルから安定的かつ高い再現性で膨大なシーケンスデータを得るためには、精度の高い自動化ワークフローが欠かせません。
本テクニカルノートでは、DreamPrep NGSを使用してIllumina DNA Prepキットを用いたライブラリー調製の自動化ワークフローを紹介しています。このワークフローは、ハイスループットなライブラリー調製に最適化されており、高い安定性と信頼性を備えたソリューションであることが実証されています。
こんな方におすすめ
- Illumina DNA Prepキットを用いてライブラリー調製を自動化したい方
- 大規模ゲノム解析プロジェクトでライブラリー調製の自動化を検討している方
- 病原体のゲノム解析や疾患の病的バリアントの解析において膨大なシーケンスデータを扱っている方
- 大量のサンプルから高品質かつ高収量のDNAライブラリーを作製することに課題を感じている方
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