GMP/GLP 規制の対象となるラボにおけるコンプライアンスと効率性を促進する究極のソリューション
PLA 3.0とSparkを組み合わせて使うことで、多くの利点を得られます。
- データの精度と信頼性の向上
- ワークフロー統合を効率化
- 規制対応
- 先進治療医薬品（ATMP）をさまざまな要素で評価するための高度なデータ解析と可視化を実現
- 各種規制に完全対応したソリューションでプロセスを簡素化
- 包括的なライフサイクルソリューションで業務を強化
こんな方におすすめ
- GMP/GLP 規制の対象となるラボでバイオアッセイ法の開発や品質管理（QC）を行っている方
- GMP/GLP 規制の対象となるラボでバイオアッセイやQCプロセスの測定から解析までを自動化し、ワークフロー効率化／作業時間の短縮／スループットを向上させたい方
- GMP/GLP 規制の対象となるラボでバイオアッセイやQCプロセスのデータインテグリティ・トレーサビリティを確実にしたい方
- 先進治療医薬品（ATMP）の評価をされている方